邮箱: lfyang@sinh.ac.cn
电话: +86-21-54920241
研究组主页: https://newsletter.x-mol.com/groups/yanglifeng
所属部门: 营养代谢与食品安全重点实验室
2021–至 今：中国科学院上海营养与健康研究所 研究员
2017-2021年：美国普林斯顿大学Lewis Sigler研究所 博士后
2016-2016年：美国莱斯大学化学与生物工程 博士后
2010-2016年：美国莱斯大学化学与生物工程 博士
2006-2010年：天津大学化工学院 学士
生理营养和肿瘤代谢研究
本研究组利用代谢组学、代谢流分析等技术，聚焦以肝脏为核心的跨器官代谢互作网络，挖掘其调控肥胖、肿瘤、恶病质等疾病发生发展的未知代谢物与干预靶点。人体代谢是一个动态调控的网络系统，代谢反应速率随生理状态、营养摄入及疾病进程不断变化。传统代谢组学可提供代谢物的静态丰度信息，而代谢流分析则能揭示代谢通量的动态变化，两者结合，为理解疾病发生机制及营养调控作用提供了更完整的视角。现代生活方式导致的营养过剩与不良饮食习惯，是肥胖、非酒精性脂肪肝、糖尿病及多种癌症的重要诱因。营养物质经肠道吸收后，首先进入肝脏——这一机体代谢的核心枢纽。肝脏在整合、转化外源营养的同时，也通过分泌代谢物、调控底物供给等方式，与肌肉、脂肪等外周器官形成紧密的代谢互作网络。因此，解析肝脏与外周器官之间的代谢对话，是理解代谢性疾病发生发展的关键。
基于以上认识，本研究组将结合代谢组学、代谢流分析以及单细胞基因组学等手段，以体外细胞模型、大小鼠疾病模型和临床样本为研究对象，主要开展以下三个方面的研究：
1. 挖掘“代谢暗物质”：利用稳定同位素示踪技术和多组学整合，从大量未知代谢峰中筛选疾病相关的新代谢物，鉴定结构并验证功能。
2. 肝脏-外周器官代谢互作：绘制肝脏与肌肉、脂肪、肠道等器官之间的代谢物流动图谱，揭示跨器官调控网络在疾病中的关键节点。
3. 营养干预的精准调控：解析氨基酸限制、生酮饮食等营养干预手段重塑代谢网络的机制，探索其与化疗、免疫治疗的协同作用。
1. Cao Y, Li S, Liu Z, Jia Z, Zhuang W, Pan X, Zhou J, Yang L*, Wang L*. SMART: an approach for accurate formula assignment in spatially resolved metabolomics. Analytical Chem. 2025; 97(29): 15570-15578.
2. Xin C#, Cai M#, Jia Q#, Huang R, Li, R., Wang J, Li Z, Zhao Q, Liu T, Zhuang W, Zhou J, Li S, Tao Y*, Wang L*, & Yang L*. Dietary sulfur amino acid restriction improves metabolic health by reducing fat mass. Life Metab. 2025;4(3):loaf 009.
3. Zhang L#, Xin C#, Wang S, Zhuo S, Zhu J, Li Z, Liu Y, Yang L*, Chen Y*. Lactate transported by MCT1 plays an active role in promoting mitochondrial biogenesis and enhancing TCA flux in skeletal muscle. Sci Adv. 2024; 10:eadn4508.
4. Yang L, TeSlaa T, Ng S, Nofal M, Wang L, Lan T, Zeng X, Cowan A, McBride M, Lu W, Davidson S, Liang G, Oh TG, Downes M, Evans R, Von Hoff D, Guo JY, Han H, Rabinowitz JD*. Ketogenic diet and chemotherapy combine to disrupt pancreatic cancer metabolism and growth. Med. 2022; 3:119-136.
5. Yang L, Garcia Canaveras JC, Chen Z, Wang L, Liang L, Jang C, Mayr JA, Zhang Z, Ghergurovich JM, Zhan L, Joshi S, Hu Z, McReynolds MR, Su X, White E, Morscher RJ, Rabinowitz JD. Serine Catabolism Feeds NADH when Respiration Is Impaired. Cell Metab. 2020; 31(4):809-821.e6.
6. Han C#, Yang L#, Choi HH#, Baddour J, Achreja A, Liu Y, Li Y, Li J, Wan G, Huang C, Ji G, Zhang X, Nagrath D*, Lu X*. Amplification of USP13 drives ovarian cancer metabolism. Nat Commun. 2016; 7:13525.
7. Yang L, Achreja A, Yeung TL, Mangala LS, Jiang D, Han C, Baddour J, Marini JC, Ni J, Nakahara R, Wahlig S, Chiba L, Kim SH, Morse J, Pradeep S, Nagaraja AS, Haemmerle M, Kyunghee N, Derichsweiler M, Plackemeier T, Mercado-Uribe I, Lopez-Berestein G, Moss T, Ram PT, Liu J, Lu X, Mok SC, Sood AK*, Nagrath D*. Targeting Stromal Glutamine Synthetase in Tumors Disrupts Tumor Microenvironment-Regulated Cancer Cell Growth. Cell Metab. 2016; 24:685-700.
官方微信
